先天性小脑共济失调是一种先天性疾病，相信很多朋友对先天性小脑共济失调这种疾病不怎么了解，那么先天性小脑共济失调有哪些症状呢？接下来，本文就为大家介绍先天性小脑共济失调的相关症状，想要了解先天性小脑共济失调有哪些症状的朋友可以来看一看哦！下面请大家看详细的介绍。

先天性小脑共济失调有哪些症状？

先天性小脑共济失调多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。

1、前驱感染史

大部分病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。

2、起病特点

本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒。严重者不能站立，完全不能行走，甚至不能独坐、不能竖头。

3、体检

肢体共济失调还可表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳、轮替试验不能、辨距不良及意向性震颤等。常伴构音障碍。肌张力及腱反射的减低常不典型、肌力正常。感觉检查正常，脑神经多不受累。少数病儿有一过性垂体束征。半数病儿有明显的水平眼震，部分病儿有眼球辨距不良及斜视眼阵挛。

先天性小脑共济失调怎么治疗？

病因明确者应进行针对性治疗。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床加强护理及支持治疗。感染后的急性小脑性共济失调预后较好，多数在1周内好转。少数在3～4个月内完全恢复，个别严重病例共济失调、震颤、语言不清等症状持续更长时间，或成为后遗症。

以上就是关于先天性小脑共济失调有哪些症状的相关介绍。相信大家看了上面的介绍之后，对先天性小脑共济失调的相关症状已经非常了解了。如果发现孩子患有先天性小脑共济失调的话，一定要及时治疗哦！