新生儿唐氏综合症是什么呢？这种疾病是许多人都不太了解的，因为这种疾病是属于基因缺陷造成的疾病，对于人们来说这种疾病的发病率很低，但是这并不代表我们不关注这种疾病，新生儿唐氏综合症是一种罕见的基因疾病，对于新生儿来说患上了这种疾病就是非常危险的，下面来看看新生儿唐氏综合症的介绍吧。
唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
下列7类夫妻属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
提示：
可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常；
提示：
医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
新生儿唐氏综合症是什么呢？通过以上的介绍我们了解到了新生儿唐氏综合症是一种非常严重的基因疾病，对于人们来说这种疾病的危害相当的大，这是毁灭一个家庭的重要因素，家长们在面对这种疾病的时候一定要冷静，要慢慢的给予新生调养。
