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肺癌是全球癌症导致死亡的首要原因，NSCLC约占肺癌的80-85％。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5％。大约25-40％的ALK阳性NSCLC患者会在最初诊断后2年内发生脑转移。劳拉替尼是一款能够穿越血脑屏障的酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于一线治疗ALK阳性NSCLC。

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肺癌是如今世界上一种极其普遍的恶性肿瘤，而肺癌包括小细胞肺癌与非小细胞肺癌，而大部分的肺癌患者都是非小细胞肺癌。ALK基因突变是非小细胞肺癌患者中的常见类型之一，有着“钻石突变”的称号。劳拉替尼是治疗ALK阳性的靶向药之一。

劳拉替尼潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果可能有效，可大大延长生存期。2017年4月27日劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

临床二期研究中，采用劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。在13名之前没有接受过克唑替尼治疗的患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。客观缓解率（ORR）高达62％，中位无进展生存期为21个月。6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7％。

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